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| Genetica
Sono in corso sia studi epidemiologici che di laboratorio sulla questione dell’esistenza di fattori genetici nell'eziologia della SM. Quantunque vi siano elementi sulla possibilità che vi siano componenti genetiche nell'eziologia della SM, sembra che queste rappresentino solo uno dei fattori causali. Molto probabilmente è un disegno genetico che in ultima analisi determina se un individuo sarà soggetto o meno a reagire abnormemente a quel fattore scatenante sconosciuto che dà inizio al processo della SM. Analisi epidemiologiche hanno determinato che il rischio che un individuo sviluppi la SM è maggiore di quello della popolazione generale se c'è un parente di primo grado affetto dalla SM. C'è anche maggior probabilità di sviluppare la SM tra i gemelli omozigoti (identici) rispetto ai dizigoti. Bisogna ricordare comunque che il 90% dei pazienti con la SM non ha un parente di primo grado colpito dalla malattia. Questo indica che l'influenza dei fattori genetici non è comunque diretta e sono coinvolti molti altri fattori.
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